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Salve Juanma

Salve Juanma

A família tenta arrecadar dinheiro para agilizar o processo de investigação da doença (leucodistrofia) e poder trazer Juanma para os Estados Unidos. Ele pede que façamos o que pudermos para ajudá-lo.

Juanma é um menino de Almería, Espanha, que acaba de fazer 4 anos. Ele tem uma doença muito rara chamada leucodistrofia, Uma variedade de Síndrome de AlexanderÀ medida que a doença progride, a criança pode perder a visão, a audição e permanecer tetraplégica e em estado vegetativo até a morte. Normalmente, as pessoas que sofrem desta doença não têm geralmente mais de 6 anos de idade.

A família de Juanma encontrou esperança em Wisconsin, nos Estados Unidos, único lugar do mundo onde se desenvolve o tratamento para essa síndrome. O problema é o alto custo dos tratamentos. A família foi informada de que Juanma precisará de um tratamento em que cada uma das 10 etapas mínimas recomendadas custa cerca de US $ 250.000 (tratamento, internação, exames, etc.) A família tenta arrecadar dinheiro para acelerar o processo de investigação do doença e poder levar Juanma para os Estados Unidos. Peça-nos para fazermos o que pudermos para ajudá-lo Mais detalhes sobre a doença e como ajudar Juanma em ayudajuanma.es.

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